هل سبق لك أن تساءلت عن سبب وجود هذا اللون أو لون الشعر الخاص بك؟ كل ذلك بسبب انتقال الجينات. كما اكتشفها جريجور مندل، الصفات موروثة من انتقال الجينات من الآباء إلى ذريتهم. الجينات هي شرائح من الحمض النووي تقع على موقعنا الكروموسومات. يتم نقلها من جيل إلى آخر من خلال التكاثر الجنسي. يمكن أن يوجد الجين الخاص بسمات محددة بأكثر من شكل أو أليل. لكل سمة أو سمة ، خلايا حيوانية ترث عادة أليلين. الأليلات المقترنة يمكن أن يكون متماثل (وجود أليلات متطابقة) أو غير متجانسة (وجود أليلات مختلفة) لسمة معينة.
عندما أزواج أليل هي نفسها ، و الطراز العرقى لهذه السمة متطابقة و النمط الظاهري أو السمة التي يتم ملاحظتها تحددها الأليلات المتجانسة. عندما تكون الأليلات المقترنة للسمة مختلفة أو غير متجانسة الزيجوت ، فقد تحدث عدة احتمالات. تتضمن علاقات الهيمنة غير المتجانسة التي تُرى عادة في الخلايا الحيوانية ، الهيمنة الكاملة والهيمنة غير المكتملة والهيمنة المشتركة.
في علاقات الهيمنة الكاملة ، واحدة أليل هو المهيمن والآخر هو متنحي. الأليل السائد للسمات يحجب تمامًا الأليل المتنحي لتلك الصفة. يتم تحديد النمط الظاهري من الأليل المهيمن. على سبيل المثال ، فإن
الجينات لشكل البذور في نباتات البازلاء موجود في شكلين ، شكل واحد أو أليل لشكل البذور المستديرة (ص) والآخر لشكل البذور التجاعيد (ص). في نباتات البازلاء التي هي غير متجانسة لشكل البذور ، وشكل البذور المستديرة هو المهيمن على شكل البذور التجاعيد و الطراز العرقى يكون (ص ص).في سيادة غير تامة العلاقات ، واحد أليل لسمة محددة ليست المهيمنة تماما على أليل الأخرى. هذه النتائج في الثلث النمط الظاهري حيث الخصائص المرصودة هي مزيج من الأنماط السائدة والمتنحية. مثال على الهيمنة غير المكتملة في وراثة أنواع الشعر. نوع الشعر المجعد (CC) هو المهيمن على نوع مستقيم الشعر (سم مكعب). الشخص الذي يكون متغاير الزيجوت لهذه الصفة سيكون له شعر متموج (نسخة). لا يتم التعبير عن الخاصية المجعد السائدة بشكل كامل على السمة المستقيمة ، مما ينتج عنه الخاصية الوسيطة للشعر المتموج. في الهيمنة غير المكتملة ، قد تكون إحدى الخصائص أكثر قابلية للملاحظة قليلاً من سمة أخرى لسمة معينة. على سبيل المثال ، قد يكون لدى الشخص المصاب بشعر مموج موجات أكثر أو أقل من غيره بالشعر المتموج. يشير هذا إلى أن الأليل للنمط الظاهري واحد يتم التعبير عنه أكثر قليلاً من الأليل للنمط الظاهري الآخر.
في علاقات الهيمنة المشتركة ، لا أليل هو المهيمن ، ولكن يتم التعبير عن كل الأليلات لسمات محددة تماما. ينتج عن هذا النمط الظاهري الثالث الذي يلاحظ فيه أكثر من نمط ظاهري واحد. ويظهر مثال على الهيمنة المشتركة بين الأفراد الذين لديهم سمة المنجلية. تنجم اضطرابات الخلايا المنجلية عن تطور شكل غير طبيعي خلايا الدم الحمراء. تحتوي خلايا الدم الحمراء الطبيعية على شكل biconcave ، يشبه القرص وتحتوي على كميات هائلة من بروتين دعا الهيموغلوبين. يساعد الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء في الارتباط بالأوكسجين ونقله إلى الخلايا و مناديل من الجسم. المنجل الخلية هي نتيجة ل طفره في الهيموغلوبين الجين. هذا الهيموغلوبين غير طبيعي ويسبب أن تتخذ خلايا الدم شكل المنجل. غالبا ما تصبح الخلايا المنجلية عالقة فيها الأوعية الدموية حجب العادي دم تدفق. تلك التي تحمل سمة المنجلية هي غير متجانسة لجين الهيموغلوبين المنجلي ، وراثة جين الهيموغلوبين الطبيعي واحد وجين الهيموغلوبين المنجلي. ليس لديهم المرض لأن أليل الهيموغلوبين المنجلي وأليل الهيموغلوبين الطبيعي يسيطران على شكل الخلية. هذا يعني أن كل من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والخلايا المنجلية يتم إنتاجها في حاملات سمة الخلية المنجلية. الأفراد الذين يعانون من فقر الدم المنجلي متماثل متنحي لجين الهيموغلوبين المنجلي وله المرض.
يميل الناس إلى الخلط بين الهيمنة غير المكتملة وعلاقات الهيمنة المشتركة. بينما كلاهما أنماط الوراثة ، إلا أنهما يختلفان الجين التعبير. بعض الاختلافات بين الاثنين مدرجة أدناه:
في سيادة غير تامة العلاقات ، واحد أليل لسمة محددة ليست المهيمنة تماما على أليل الأخرى. هذه النتائج في الثلث النمط الظاهري حيث الخصائص المرصودة هي مزيج من الأنماط السائدة والمتنحية. في الهيمنة المشتركة العلاقات ، لا أليل هو المهيمن ولكن يتم التعبير تماما عن الأليلات لسمات محددة. ينتج عن هذا النمط الظاهري الثالث الذي يلاحظ فيه أكثر من نمط ظاهري واحد.