القواعد الخمس هي الأدينين ، الجوانين ، السيتوزين ، الثايمين ، واليوراسيل ، والتي لها الرموز A و G و C و T و U على التوالي. يستخدم اسم القاعدة بشكل عام كاسم النيوكليوتيد ، على الرغم من أن هذا غير صحيح تقنيًا. تتحد القواعد مع السكر لصنع النيوكليوتيدات الأدينوزين ، الجوانينوزين ، السيتيدين ، الثيميدين ، والبولدين.
يتم تسمية النيوكليوتيدات بناءً على عدد بقايا الفوسفات التي تحتوي عليها. على سبيل المثال ، النوكليوتيدات التي تحتوي على قاعدة الأدينين وثلاثة مخلفات الفوسفات ستسمى أدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP). إذا كان النوكليوتيد يحتوي على اثنين من الفوسفات ، فسيكون ثنائي فوسفات الأدينوزين (ADP). إذا كان هناك فوسفات واحد ، فإن النيوكليوتيد هو أدينوسين أحادي الفوسفات (AMP).
على الرغم من أن معظم الناس يتعلمون فقط خمسة أنواع رئيسية من النيوكليوتيدات ، فهناك أنواع أخرى ، بما في ذلك ، على سبيل المثال ، النيوكليوتيدات الحلقية (على سبيل المثال ، 3'-5'-cyclic GMP و cyclic AMP.) يمكن أيضًا ميثيل القواعد لتشكيل مختلف جزيئات.
على حد سواء الحمض النووي و الحمض النووي الريبي يستخدمون أربع قواعد ، لكنهم لا يستخدمون نفس القواعد. يستخدم الحمض النووي الأدينين ، والثايمين ، والجوانين ، والسيتوزين ، بينما يستخدم الحمض النووي الريبي الأدينين ، والجوانين ، والسيتوزين ولكن يحتوي على اليوراسيل بدلاً من الثيمين. يتكون حلزون الجزيئات عندما تشكل قاعدتان متممتان روابط هيدروجينية مع بعضها البعض. يرتبط الأدينين بالثيمين (A-T) في الحمض النووي ومع اليوراسيل في الحمض النووي الريبي (A-U). يكمل الجوانين والسيتوزين بعضهما البعض (G-C).
لتشكيل النوكليوتيد، ترتبط القاعدة بالكربون الأول أو الأساسي من الريبوز أو deoxyribose. يرتبط الكربون رقم 5 للسكر بالأكسجين لمجموعة الفوسفات. في جزيئات الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي ، يشكل الفوسفات من نيوكليوتيد رابطة فوسفوديستر مع الكربون رقم 3 في سكر النيوكليوتيد التالي.
الصيغة الكيميائية للأدينين هي C5ح5ن5. يرتبط الأدينين (أ) بالثيمين (T) أو اليوراسيل (U). إنها قاعدة مهمة لأنها لا تستخدم فقط في DNA و RNA ، ولكن أيضًا لحامل الطاقة جزيء ATP ، العامل المساعد flavin adenine dinucleotide ، والعامل المساعد nicotinamide adenine ثنائي النوكليوتيد (ناد).
على الرغم من أن الناس يميلون إلى الإشارة إلى النيوكليوتيدات بأسماء قواعدهم ، إلا أن الأدينين والأدينوزين ليسا نفس الأشياء. الأدينين هو اسم قاعدة البيورين. الأدينوزين هو أكبر جزيء نيوكليوتيد يتكون من الأدينين أو الريبوز أو ديوكسيريبوز ومجموعة واحدة أو أكثر من مجموعات الفوسفات.
الصيغة الكيميائية لجوانين البيورين هي C5ح5ن5سين. يرتبط الجوانين (G) فقط بالسيتوزين (C) ، في كل من DNA و RNA.
يمكن أن يتحول السيتوزين تلقائيًا إلى يوراسيل. إذا لم يتم إصلاح الطفرة ، يمكن أن يترك هذا بقايا اليوراسيل في الحمض النووي.
Uracil هو حمض ضعيف التي تحتوي على الصيغة الكيميائية C4ح4ن2يا2. تم العثور على Uracil (U) في RNA ، حيث يرتبط بالأدينين (A). Uracil هو شكل منزوع الميثيل من الثيمين الأساسي. يعيد الجزيء نفسه من خلال مجموعة من تفاعلات الفوسفوريبيل ترانسفيراز.