هناك العديد من ردود فعل الاسم المهمة في الكيمياء العضويةتسمى بهذا الاسم لأنها إما تحمل أسماء الأشخاص الذين وصفوها أو يطلق عليها اسم محدد في النصوص والمجلات. في بعض الأحيان يقدم الاسم فكرة عن المتفاعلات و منتجات، لكن ليس دائما. فيما يلي أسماء ومعادلات التفاعلات الرئيسية ، مدرجة بالترتيب الأبجدي.
يحول تفاعل التكثيف الأسيتو أسيتاتيستر زوج من أسيتات إيثيل (CH3COOC2ح5) الجزيئات في أسيتات أسيتات الإيثيل (CH3كوتش2COOC2ح5) والإيثانول (CH3CH2OH) في وجود إيثوكسيد الصوديوم (NaOEt) وأيونات الهيدرونيوم (H3يا+).
في تفاعل الاسم العضوي هذا ، يحول تفاعل تخليق استر اسيتو أسيتيك حمض أسيتات ألفا-كيتو إلى كيتون.
تتفاعل مجموعة الميثيلين الأكثر حمضية مع القاعدة وتربط مجموعة الألكيل في مكانها.
يمكن معالجة منتج هذا التفاعل مرة أخرى باستخدام عامل الألكلة نفسه أو مختلف (التفاعل الهابط) لإنشاء منتج Dialkyl.
ينضم تفاعل تكثيف الأسيلوين إلى اثنين من استرات الكربوكسيل في وجود معدن الصوديوم لإنتاج α-hydroxyketone ، المعروف أيضًا باسم acyloin.
تفاعل ألدر-إن ، والمعروف أيضًا باسم تفاعل Ene هو تفاعل جماعي يجمع بين ene و enophile. المخروط عبارة عن ألكين به هيدروجين أليليك والمغلف عبارة عن رابطة متعددة. ينتج التفاعل ألكين حيث تتحول الرابطة المزدوجة إلى الوضع الأليف.
رد فعل أكسير Baeyer-Villiger يحول الكيتون إلى مركب استر. يتطلب هذا التفاعل وجود مادة صافية مثل mCPBA أو حمض فوق أوكسي خليك. يمكن استخدام بيروكسيد الهيدروجين مع قاعدة لويس لتشكيل استر اللاكتون.
يحول رد فعل إعادة ترتيب بيكر-فينكاتارامان إستر الفينول المتقلب إلى ثنائي-ديكيتون.
يعمل تفاعل نزع الكربوكسيل من بارتون على تحويل حمض الكربوكسيل إلى إستر ثيوهيدروكسامات ، ويسمى عادة إستر بارتون ، ثم يتم اختزاله إلى الألكان المقابل.
يتم استبدال مجموعة الهيدروكسيد بهيدريد لتكوين مشتق ثيوكربونيل ، والذي يتم معالجته بعد ذلك باستخدام Bu3SNH ، الذي ينقل كل شيء باستثناء الجذر المطلوب.
يجمع تفاعل Baylis-Hillman بين الألدهيد والألكين المنشط. يتم تحفيز هذا التفاعل بواسطة جزيء أمين ثالثي مثل DABCO (1،4-Diazabicyclo [2.2.2] octane).
يعمل تفاعل إعادة ترتيب حمض البنزيل على إعادة ترتيب 1،2-diketone إلى حمض α-hydroxycarboxylic في وجود قاعدة قوية.
سوف تتقلص diketones الحلقية الحلقة بواسطة إعادة ترتيب حمض البنزيل.
تخلق عملية بيرغمان الحلقية ، والمعروفة أيضًا باسم دورة بيرجمان ، إنديينيس من ساحات بديلة في وجود متبرع بروتون مثل 1،4-cyclohexadiene. يمكن أن يبدأ هذا التفاعل إما عن طريق الضوء أو الحرارة.
يجمع تفاعل Biginelli بين أسيتات أسيتات الإيثيل ، ألدهيد الأريل ، واليوريا لتكوين ثنائي هيدروبريميدون (DHPMs).
يعمل رد فعل اختزال البتولا على تحويل المركبات العطرية بحلقات بنزينويد إلى 1،4-سيكلو هكساديين. يحدث التفاعل في الأمونيا والكحول وبوجود الصوديوم أو الليثيوم أو البوتاسيوم.
ينتج تفاعل بلانك أرين كلوروميثيلاتيد من أرين ، فورمالديهايد ، حمض الهيدروكلوريك ، وكلوريد الزنك.
إذا كان تركيز المحلول عاليًا بما فيه الكفاية ، فإن رد فعل ثانوي مع المنتج والأرينات سيتبع رد الفعل الثاني.
يخلق تخليق بيريمان Bohlmann-Rahtz البيريدينات البديلة عن طريق تكثيف المينا و ethynylketones في aminodiene ثم 2،3،6 البيريدين المعاد تكوينه.
يجمع تفاعل بوشرر بيرغز بين كيتون وسيانيد البوتاسيوم وكربونات الأمونيوم لتكوين الهيدانتوينات.
يشكل تفاعل اقتران شان لام روابط أريتيل كربون غير متجانسة عن طريق الجمع بين مركبات أريبورونيك أو ستانان أو سيلوكسان مع مركبات تحتوي إما على رابطة N-H أو O-H.
يستخدم التفاعل النحاس كمحفز يمكن إعادة أكسده بالأكسجين في الهواء عند درجة حرارة الغرفة. يمكن أن تشمل الركائز الأمينات والأميدات والأنيلين والكربامات والأميدات والسلفوناميدات واليوريا.
عندما يتفاعل هالو ألكان مع البنزين باستخدام حمض لويس (عادة ما يكون هاليد الألومنيوم) كمحفز ، فإنه سيربط الألكان بحلقة البنزين وينتج هاليد الهيدروجين الزائد.
لا يتطلب التفاعل الأول سوى الحرارة ويشكل 1،2،3-triazoles.
يستخدم التفاعل الثالث مركب روثينيوم وسيكلوبنتادينيل (Cp) كمحفز لتكوين 1،5-triazoles.
إن تخفيض Itsuno-Corey ، المعروف أيضًا باسم Corey-Bakshi-Shibata Readuction (اختزال CBS للاختصار) هو تخفيض انتقائي انتوني للكيتونات في وجود محفز أوكسازابوردينين مراوان (محفز CBS) و بوران.